Casetă de test rapid COVID-19 IgG/IgM (aur coloidal)
Casetă de test rapid COVID-19 IgG/IgM (aur coloidal)
Acurate, eficiente, utilizate în mod obișnuit.
1. [1UTILIZARE PREVIZATĂ]
Caseta de testare rapidă a antigenului COVID-19 este un imunotest cu flux lateral destinat detectării calitative a antigenelor nucleocapside SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian și tampon orofaringian de la persoane care sunt suspectate de COVID-19 de către furnizorul lor de asistență medicală.
2. [DEPOZITARE ȘI STABILITATE]
Păstrați așa cum este ambalat în punga sigilată la temperatură (4-30℃ sau 40-86℉).Setul este stabil în termenul de expirare imprimat pe etichetă.
Odată deschisă punga, testul trebuie utilizat în decurs de o oră.Expunerea prelungită la mediul cald și umed va cauza deteriorarea produsului.
pe etichetă au fost imprimate LOTUL și data de expirare.
3. Colectarea probelor
Probă de tampon nazofaringian
Introduceți tampon minitip cu un ax flexibil (sârmă sau plastic) prin nară paralel cu cerul gurii (nu în sus) până când se întâlnește rezistență sau distanța este echivalentă cu cea de la ureche până la nara pacientului, indicând contactul cu nazofaringe.Tamponul trebuie să atingă o adâncime egală cu distanța de la nări la deschiderea exterioară a urechii.Frecați ușor și rulați tamponul.Lăsați tamponul pe loc câteva secunde pentru a absorbi secrețiile.Scoateți încet tamponul în timp ce îl rotiți.Probele pot fi colectate de pe ambele părți folosind același tampon, dar nu este necesar să colectați mostre de pe ambele părți dacă minitipul este saturat cu lichid de la prima colectare.Dacă un sept deviat sau un blocaj creează dificultăți în obținerea specimenului dintr-o nară, utilizați același tampon pentru a obține specimenul din cealaltă nară.
Probă de tampon orofaringian
Introduceți tampon în faringele posterior și în zonele amigdalelor.Frecați tamponul peste ambii stâlpi amigdalelor și a orofaringelui posterior și evitați să atingeți limba, dinții și gingiile.
Pregătirea unei mostre
După ce probele de tampon au fost colectate, tamponul poate fi depozitat în reactivul de extracție furnizat împreună cu trusa.De asemenea, poate fi depozitat prin imersarea capului tamponului într-un tub care conține 2 până la 3 ml de soluție de conservare a virusului (sau soluție salină izotonică, soluție de cultură de țesuturi sau tampon fosfat).
[Pregătirea specimenului]
1. Deșurubați capacul unui reactiv de extracție.Adăugați tot reactivul de extracție a probei într-un tub de extracție și puneți-l pe stația de lucru.
2. Introduceți proba de tampon în tubul de extracție care conține reactiv de extracție.Rotiți tamponul de cel puțin 5 ori în timp ce apăsați capul pe partea inferioară și laterală a tubului de extracție.Lăsați tamponul în tubul de extracție timp de un minut.
3. Scoateți tamponul în timp ce strângeți părțile laterale ale tubului pentru a extrage lichidul din tampon.Soluția extrasă va fi folosită ca eșantion de testare.
4. Introduceți strâns un vârf de picurător în tubul de extracție.
[PROCEDURA DE TESTARE]
1. Lăsați dispozitivul de testare și specimenele să se echilibreze la temperatură (15-30℃ sau 59-86℉) înainte de testare.
2. Scoateți caseta de testare din punga sigilată.
3. Întoarceți tubul de extracție a eșantionului, ținând tubul de extracție a eșantionului în poziție verticală, transferați 3 picături (aproximativ 100μL) în godeul(S) de eșantion al casetei de testare, apoi porniți cronometrul.Vezi ilustrația de mai jos.
4. Așteptați să apară linii colorate.Interpretați rezultatele testului la 15 minute.Nu citiți rezultatele după 20 de minute.
[INTERPRETAREA REZULTATELOR]
Pozitiv:*Apar două linii.O linie colorată ar trebui să fie în regiunea de control (C), iar o altă linie colorată aparentă adiacentă ar trebui să fie în regiunea de testare (T).Pozitiv pentru prezența antigenului nucleocapside SARS-CoV-2.Rezultatele pozitive indică prezența antigenelor virale, dar corelația clinică cu istoricul pacientului și alte informații de diagnostic este necesară pentru a determina starea infecției. Rezultatele pozitive nu exclud infecția bacteriană sau co-infecția cu alți virusuri.Agentul detectat poate să nu fie cauza certă a bolii.
Negativ: O linie colorată apare în regiunea de control (C).Nu apare nicio linie în regiunea de testare (T).Rezultatele negative sunt prezumtive.Rezultatele negative ale testelor nu exclud infecția și nu trebuie utilizate ca bază unică pentru tratament sau alte decizii de gestionare a pacientului, inclusiv deciziile de control al infecției, în special în prezența semnelor și simptomelor clinice în concordanță cu COVID-19, sau la cei care au fost tratați. în contact cu virusul.Se recomandă ca aceste rezultate să fie confirmate printr-o metodă de testare moleculară, dacă este necesar, pentru managementul pacientului.
Invalid: linia de control nu apare.Volumul insuficient al probei sau tehnicile procedurale incorecte sunt cele mai probabile motive pentru eșecul liniei de control.Revizuiți procedura și repetați testul folosind o nouă casetă de testare.Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea lotului și contactați distribuitorul local.
