pagină

produs

Caseta de testare rapidă combinată cu antigen gripal COVID-19 A+B

Scurta descriere:


Detaliile produsului

Etichete de produs

23

Caseta de testare rapidă combinată cu antigen gripal A+B COVID-19

test rapid coronavirus
Caseta de test rapid combinat antigen A+B gripal
kit de testare a noului coronavirus
test de coronavirus
test de diagnostic rapid
rezultate rapide ale testelor
testul hepatitei c

[UTILIZAREA PREVĂZUTĂ]

Caseta de testare rapidă combinată antigen COVID-19/influenza A+B este un imunotest cu flux lateral destinat detectării calitative a antigenelor nucleoproteice virale SARSCoV-2, gripei A și gripei B în tampon nazofaringian de la persoane suspectate de infecție virală respiratorie în concordanță cu COVID -19 de către furnizorul lor de asistență medicală.Simptomele infecției virale respiratorii datorate SARS-CoV-2 și gripei pot fi similare.Caseta de testare rapidă combinată antigen COVID-19/influenza A+B este destinată detectării și diferențierii antigenelor nucleoproteice virale SARS-CoV-2, gripei A și gripei B.Antigenele sunt în general detectabile în probele nazofaringiene în timpul fazei acute a infecției.Rezultatele pozitive indică prezența antigenelor virale, dar este necesară corelarea clinică cu istoricul pacientului și alte informații de diagnosticare pentru a determina starea infecției.Rezultatele pozitive nu exclud infecția bacteriană sau co-infectia cu alți virusuri.Rezultatele negative nu exclud infecția cu SARS-CoV-2, gripa A sau gripa și nu ar trebui folosite ca bază unică pentru deciziile de tratament sau de gestionare a pacientului, inclusiv deciziile de control al infecțiilor.Rezultatele negative trebuie combinate cu observații clinice, istoricul pacientului și informații epidemiologice și confirmate cu un test molecular, dacă este necesar pentru gestionarea pacientului.Caseta de testare rapidă combinată cu antigen COVID-19/gripă A+B este destinată utilizării de către personalul de laborator clinic instruit și instruit în mod special în procedurile de diagnostic in vitro.

[REZUMAT]

Noile viruși corona (SARS-CoV-2) aparțin genului β.COVID-19 este o boală infecțioasă respiratorie acută.Oamenii sunt în general sensibili.În prezent, pacienții infectați cu noul virus corona sunt principala sursă de infecție;persoanele infectate asimptomatice pot fi, de asemenea, o sursă infecțioasă.Pe baza investigației epidemiologice actuale, perioada de incubație este de la 1 până la 14 zile, în principal de la 3 până la 7 zile.Principalele manifestări includ febră, oboseală și tuse uscată.Congestia nazală, curgerea nazală, durerea în gât, diareea malignă sunt întâlnite în câteva cazuri.Gripa (gripa) este o boală respiratorie contagioasă cauzată de virusurile gripale.Poate provoca boli ușoare până la severe.Rezultate grave ale infecției cu gripă Pot duce la spitalizare sau deces.Unele persoane, cum ar fi persoanele în vârstă, copiii mici și persoanele cu anumite afecțiuni de sănătate, prezintă un risc ridicat de complicații grave ale gripei.Există două tipuri principale de virus gripal (gripal): Tipurile A și B. Gripa A și virusurile care se răspândesc în mod obișnuit la oameni (virusurile gripei umane) sunt responsabile de epidemiile de gripă sezonieră în fiecare an.

[PRINCIPIU]

Testul rapid antigen COVID-19 este un imunotest cu flux lateral bazat pe principiul tehnicii sandwich cu anticorpi dublu.Anticorp monoclonal proteic SARS-CoV-2nucleocapsid conjugat cu microparticule de culoare folosit ca detector și pulverizat pe tampon de conjugare.În timpul testului, antigenul SARS-CoV-2 din specimen interacționează cu anticorpul SARS-CoV-2 conjugat cu microparticule colorate, formând un complex marcat antigen-anticorp.Acest complex migrează pe membrană prin acțiune capilară până la linia de testare, unde va fi capturat de anticorpul monoclonal proteic nucleocapsid SARSCoV-2 pre-acoperit.O linie de testare colorată (T)

[COMPOZIŢIE]

Casetă de testare a materialelor furnizate: o casetă de testare include banda de testare a antigenului COVID-19 și banda de testare pentru gripă A+B, care sunt fixate în interiorul unui dispozitiv din plastic

· Reactiv de extracție: Fiolă care conține 0,4 ml de reactiv de extracție

· Tampon sterilizat

· Tub de extracție

· Sfat picurator

· Stație de lucru

· Inserarea pachetului

Cantitatea de teste a fost tipărită pe etichetă.Materiale necesare dar nu furnizate

Temporizator

[DEPOZITARE ȘI STABILITATE]

· Depozitați așa cum este ambalat în punga sigilată la temperatură (4-30℃ sau 40-86℉).Setul este stabil în termenul de expirare imprimat pe etichetă.

· Odată deschisă punga, testul trebuie utilizat în termen de o oră.Expunerea prelungită la mediul cald și umed va cauza deteriorarea produsului.Pe etichetă au fost imprimate LOT-ul și data de expirare.

[SPECIMEN]

Specimenele obținute devreme în timpul apariției simptomelor vor conține cele mai mari titruri virale;eșantioanele obținute după cinci zile de simptome au mai multe șanse să producă rezultate negative în comparație cu un test RT-PCR.Colectarea inadecvată a probei, manipularea necorespunzătoare și/sau transportul probelor pot duce la un rezultat fals negativ;prin urmare, instruirea în colectarea probelor este foarte recomandată datorită importanței calității specimenului pentru generarea unor rezultate precise ale testelor.

Colectarea specimenelor

Pentru recoltarea tamponului nazofaringian se folosește numai tamponul furnizat în trusă. Introduceți tamponul prin nară paralel cu palatul (nu în sus) până când se întâlnește rezistență sau distanța este echivalentă cu cea de la nara pacientului, indicând contactul cu nazofaringe.Tamponul trebuie să atingă o adâncime egală cu distanța de la nări la deschiderea exterioară a urechii.Frecați ușor și rulați tamponul.Lăsați tamponul pe loc câteva secunde pentru a absorbi secrețiile.Scoateți încet tamponul în timp ce îl rotiți.Specimenele pot fi colectate de pe ambele părți folosind același tampon, dar nu este necesar să se colecteze specimene de pe ambele părți dacă detaliile sunt saturate cu fluid de la prima colectare.Dacă septul deviat sau blocarea creează dificultăți în obținerea specimenului dintr-o nară, utilizați același tampon pentru a obține specimenul din cealaltă nară.

310

Transportul și depozitarea probelor

Nu returnați tamponul nazofaringian în ambalajul original al tamponului.

Specimenele proaspăt colectate trebuie procesate cât mai curând posibil, dar

nu mai târziu de o oră de la recoltarea specimenului.Specimenul colectat mai

să fie păstrat la 2-8℃ timp de cel mult 24 de ore;A se păstra la -70℃ pentru o lungă perioadă de timp,

dar evitați ciclurile repetate de îngheț-dezgheț.

[Pregătirea specimenului]

1. Deșurubați capacul unui reactiv de extracție.Adăugați întregul reactiv de extracție a probei într-un tub de extracție și puneți-l pe stația de lucru.

2. Introduceți proba de tampon în tubul de extracție care conține reactiv de extracție.Rotiți tamponul de cel puțin 5 ori în timp ce apăsați capul pe partea inferioară și laterală a tubului de extracție.Lăsați tamponul în tubul de extracție timp de un minut.

3. Scoateți tamponul în timp ce strângeți părțile laterale ale tubului pentru a extrage lichidul din tampon.Soluția extrasă va fi folosită ca eșantion de testare.

4. Introduceți strâns un vârf de picurător în tubul de extracție.

310

[PROCEDURA DE TESTARE]

Lăsați dispozitivul de testare și specimenele să se echilibreze la temperatură (15-30℃ sau 59-86℉) înainte de testare.

1. Scoateți caseta de testare din punga sigilată.

2. Întoarceți tubul de extracție a probei, ținând tubul de extracție a eșantionului în poziție verticală, transferați 3 picături (aproximativ 100μL) în fiecare godeu pentru eșantion (S) al casetei de testare, apoi porniți temporizatorul.Vezi ilustrația de mai jos.

3. Așteptați să apară linii colorate.Interpretați rezultatele testului la 15 minute.Nu citiți rezultatele după 20 de minute.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă