Caseta de test rapid tifoid IgG/IgM (WB/S/P)
Informații despre produs
Usvârstă
Citiți complet IFU înainte de testare, lăsați dispozitivul de testare și specimenele să se echilibreze la temperatura camerei(15～25℃) înainte de testare.
Metoda:
1. S-a recoltat sânge integral proaspăt, serul a fost separat prin stație sau s-au obținut probe de plasmă prin centrifugare și s-a asigurat că probele nu sunt tulburi sau precipitate.Adăugați 20μL într-o sticlă de tub de diluant și amestecați pentru utilizare ulterioară.Dacă proba a fost lapte, 20μL de probă ar putea fi adăugate direct în tubul de diluant și amestecate pentru utilizare ulterioară.
2. Scoateți o bucată din buzunarul cardului de test și deschideți-l, scoateți cardul de test, puneți-l la nivel pe platforma de operare.
3. În godeul de probă „S”, adăugați 2-3 picături din proba diluată.
Judecata de rezultat
* Pozitiv (+): benzile roșii vin ale liniei de control C și ale liniei de detectare T au indicat că proba conținea anticorpi de tip A împotriva febrei aftoase.
* Negativ (-): Nu s-a dezvoltat nicio culoare pe raza T de testare, ceea ce indică faptul că proba nu conține anticorpi de tip A împotriva febrei aftoase.
* Invalid: Nu există linia C QC sau tablă albă care indică o procedură incorectă sau un card invalid.Vă rugăm să retestați.
Depozitare și expirare
Acest produs trebuie depozitat la 2℃–40℃ într-un loc răcoros, uscat, ferit de lumină și nu înghețat;Valabil 24 de luni.
Consultați ambalajul exterior pentru data de expirare și numărul lotului.
